Menu Sluit menu
klinisch labo onderzoek

Het laboratorium voor klinische biologie is een medisch-ondersteunende dienst die gezamenlijk wordt uitgebaat door AZ Turnhout in associatie met AZ Herentals en AZ Mol. Het klinisch labo omvat:

  • 2 campussen in Turnhout
  • 1 campus in Herentals 
  • 1 campus in Mol
     

Er zijn drie disciplines: 

  • hematologie
  • chemie/immunochemie
  • microbiologie
     

In het klinisch labo worden onderzoeken uitgevoerd op bloed, urine, stoelgang en andere lichaamsmaterialen. Deze onderzoeken zijn gericht op de opsporing van ziektes, bevestiging van diagnoses, opvolging van behandelingen en stellen van prognoses van ziekten bij de mens.

Onze patiënten

De stalen die in het labo behandeld worden, zijn afkomstig van:

  • opgenomen patiënten in het ziekenhuis
  • patiënten die bij een specialist op consultatie zijn geweest
  • patiënten die door hun huisarts zijn geprikt of door de huisarts naar onze prikdienst zijn doorverwezen

Onze doelen

  • zo snel mogelijk hoog kwalitatieve resultaten afleveren
  •  informatie verlenen en in overleg met de samenwerkende artsen de patiënt zo goed mogelijk bijstaan
  • de meest recente technieken aanbieden: hiervoor volgen onze ervaren klinisch biologen de recente ontwikkelingen in het domein van de klinische biologie op de voet.

Samenwerking met andere laboratoria

Wij voeren een aantal gespecialiseerde onderzoeken zelf uit waaronder flowcytometrie, moleculaire en biologische testen. Voor andere speciale analyses sturen wij de stalen door naar externe Belgische maar ook buitenlandse laboratoria. Zo bestaat er een goede samenwerking met nabij gelegen ziekenhuizen en verder gelegen laboratoria.

Confidentialiteit 

Alle stalen, onderzoeken en resultaten in het klinisch laboratorium worden confidentieel behandeld.

Beroepsgeheim

De laboratoriumleiding respecteert steeds het medisch beroepsgeheim en waarborgt een optimale bescherming van de private levenssfeer van de patiënt bij alle processen binnen het laboratorium. Gegevens betreffende patiënten en de uitgevoerde analysen worden steeds strikt confidentieel behandeld. Dit geldt voor het gehele analysetraject en blijft onbeperkt geldig.

Ieder personeelslid is verplicht het beroepsgeheim in acht te nemen en de grootste discretie te bewaren over alle informatie in verband met de patiënt, zoals voorzien in het arbeidsreglement en het Koninklijk Besluit van 16 december 1994, in toepassing van de Wet van 8 december 1992 tot de bescherming van de persoonlijke levenssfeer. Schending van het beroepsgeheim geeft aanleiding tot ontslag om dringende redenen.

Toegang tot informatie

Patiëntgebonden informatie en resultaten opgenomen in softwarepakketten (laboratoriuminformatiesysteem, medisch dossier, analysetoestel gebonden software,…) wordt afgeschermd door beperking van het aantal personen met toegangsrechten en het gebruik van individuele paswoorden.

Leveranciers of externe diensten, die (remote) toegang hebben tot laboratoriumgegevens ondertekenen een confidentialiteitsverklaring alvorens zij toegang verkrijgen.

Rapportage van resultaten

Laboratoriumresultaten worden steeds gerapporteerd aan de aanvrager van het onderzoek, tenzij uitdrukkelijk anders gewenst en aangegeven op het aanvraagformulier. Rapporteren van resultaten aan patiënten via telefonisch contact of via niet versleutelde email kan niet worden toegestaan omwille van confidentialiteitsredenen. Patiënten hebben evenwel steeds inzagerecht via de aanvrager van het onderzoek.

Labo-resultaten zullen automatisch beschikbaar komen in MyNexuzHealth (https://nexuzhealth.com/nl/zorginstellingen/ ) of CoZo (Home – CoZo) en zodoende raadpleegbaar zijn door de patiënt zelf en iedere arts met een therapeutische relatie die actief is in een ziekenhuis verbonden aan Nexuz / CoZo / KWS.

Delen van vertrouwelijke informatie

Het laboratorium is in bepaalde gevallen wettelijk verplicht vertrouwelijke informatie en/of restmateriaal met geanonimiseerde patiëntgegevens over te maken aan bevoegde overheidsinstanties. Onder ‘vertrouwelijke informatie’ wordt de wettelijke meldingsplicht van infectieziekten begrepen. Onder ‘restmateriaal met geanonimiseerde patiëntgegevens’ wordt het doorsturen van stalen naar erkende referentielaboratoria verstaan.

Vernietiging van informatie

Voor het verwijderen en vernietigen van data of informatiedragers na verstrijken van de vastgelegde bewaartermijnen worden steeds de noodzakelijke maatregelen voorzien om de confidentialiteit van patiëntgebonden informatie te waarborgen. Papier met patiëntgebonden informatie wordt afzonderlijk verzameld en vernietigd door versnippering. Elektronisch opgeslagen patiëntinformatie wordt verwijderd van PC’s/analysetoestellen vooraleer deze het laboratorium verlaten.

Ethiek en deontologie 

Betreffende het gebruik, opslag en bewaren van weefsels

Lichaamsmateriaal zoals bloed, urine of weefsel dat overblijft na een onderzoek of een behandeling kan in het laboratorium van het ziekenhuis worden aangewend voor kwaliteit verbeterende projecten zoals het ijken van toestellen.

Het gebruik en de bewaring van dat materiaal gebeurt volgens de wet van 19 december 2008 inzake het verkrijgen en het gebruik van menselijk lichaamsmateriaal met het oog op de geneeskundige toepassing op de mens of het wetenschappelijk onderzoek.

Deze wet bepaalt dat het lichaamsmateriaal enkel gebruikt en bewaard mag worden indien de patiënt of een ander bevoegd persoon hiertegen geen uitdrukkelijke weigering bekend heeft gemaakt aan het labo of de medisch directeur. Klinisch betekenisvolle informatie die uit het onderzoek op lichaamsmateriaal bekomen zou worden, wordt onder bepaalde voorwaarden door het laboratorium meegedeeld aan behandelend arts.

Heeft de patiënt of vertegenwoordiger (echtgenoot, voogd, ouder van minderjarig kind) bezwaar tegen de bewaring en/of het gebruik van overblijvend lichaamsmateriaal, dan meldt hij/zij dit zo snel mogelijk aan het labo of de medisch directeur. Er is een formulier beschikbaar aan het onthaal van het ziekenhuis of hier te downloaden. Dit formulier kan vervolgens via mail (klinischlabo@azturnhout.be), post ( AZT t.a.v. Klinisch labo – Rubensstraat  166 – 2300 Turnhout ) of persoonlijk overhandigd worden aan het klinisch labo. De patiënt kan steeds de beslissing ongedaan maken, waardoor enkel lichaamsmateriaal dat wordt verzameld na het intrekken van de weigering zal worden bewaard en gebruikt.

Daarnaast kan het gebeuren dat in het kader van klinische studies, specifiek gevraagd wordt om lichaamsmateriaal af te staan dat normaal gezien niet zou worden afgenomen voor behandeling. In dat geval zal steeds vooraf expliciet om schriftelijke toestemming worden gevraagd alvorens het lichaamsmateriaal af te nemen en dit staat volledig los van het aanwenden van restmateriaal.

0 resultaten

Geen resultaten voor "", probeer opnieuw te zoeken.